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吻合器生產(chǎn)加工十萬級GMP凈化車間

凈化面積：1580m2　凈化等級：十萬級GMP凈化車間　日期：2020/9/28 9:34:34　人氣：1404返回

凈化面積：	1580m2（平方米）	凈化等級：	十萬級GMP凈化車間
所屬行業(yè)：	醫(yī)療器械	工程咨詢：	135 0619 3709

提起吻合器，很多從事醫(yī)療器械制造加工的業(yè)界人士并不陌生，對于從事醫(yī)療、醫(yī)院行業(yè)的外科醫(yī)生來說是深受青睞的一種常見手術(shù)設(shè)備。近年來，隨著手術(shù)方式由開放式手術(shù)向微創(chuàng)手術(shù)的過渡，國內(nèi)吻合器市場將會保持高速發(fā)展。據(jù)估計(jì)，2014年我國吻合器市場規(guī)模為36億元，隨著我國微創(chuàng)手術(shù)需求的快速增長，2018年我國吻合器市場規(guī)模將達(dá)到84億元，CAGR為17%。那么，合格的吻合器是在什么環(huán)境下制造出來的？國內(nèi)吻合器制造必須滿足什么條件和因素？精品文章，漲知識！跟著無錫易純凈化深入了解吻合器在十萬級凈化車間下是如何造出來的??！

吻合器

吻合器是什么？屬于醫(yī)療器械幾類？

吻合器是手術(shù)中使用的替代手工縫合的設(shè)備，隸屬醫(yī)療器械二類產(chǎn)品，其工作原理是利用鈦釘對組織進(jìn)行離斷或吻合，類似于訂書機(jī)。相對于傳統(tǒng)的手工縫合，器械縫合有以下優(yōu)勢：縫合快速，操作簡便，節(jié)省手術(shù)時(shí)間；一次性使用，避免交叉感染；利用鈦釘或不銹鋼釘，縫合嚴(yán)密、松緊合適；副作用少和手術(shù)并發(fā)癥少等優(yōu)點(diǎn)，臨床上使用的吻合器質(zhì)量可靠，使用方便，嚴(yán)密、松緊合適，尤其是其縫合快速、操作簡便及很少有副作用和手術(shù)并發(fā)癥等優(yōu)點(diǎn)，還使得過去無法切除的腫瘤手術(shù)得以病灶切除。根據(jù)適用范圍不同，主要可分為皮膚吻合器、消化道（食道、胃腸等）圓形吻合器、直腸吻合器、圓形痔吻合器、包皮環(huán)切吻合器、血管吻合器、疝氣吻合器、肺切割縫合器等。手術(shù)常見吻合器設(shè)備很受外科醫(yī)生的青睞。

吻合器生產(chǎn)加工凈化車間

吻合器的制造工藝您知道有多少？

吻合器產(chǎn)品多樣，然生產(chǎn)工藝大同小異，基本類似。這里無錫易純只談經(jīng)典吻合器生產(chǎn)工藝，希望能為將要做吻合器凈化車間的醫(yī)療器械廠家一點(diǎn)提示或啟發(fā)。吻合器生產(chǎn)其實(shí)從工藝上來說非常簡單，就是：原料 - 粗洗 - 精洗 - 烘干 - 組裝 - 封裝 - 內(nèi)包 - 外包。從工藝上來說并不是很復(fù)雜，但從環(huán)境把控來說卻需要溫濕度、菌、消毒等一系列把控，不但如此，其要求功能間、功能間技術(shù)參數(shù)、整個(gè)潔凈流程必須符合GMP要求（下文詳細(xì)介紹技術(shù)指標(biāo)）。

人員流程方面按照常規(guī)GMP要求即可：換鞋 - 一更室（洗手） - 二更 - 消毒緩沖 - 進(jìn)入各個(gè)潔凈功能間。

合格的吻合器是在什么環(huán)境下制造出來的？

既然提到環(huán)境，合格吻合器加工車間必須符合GMP各項(xiàng)流程或環(huán)境（恒溫恒濕、無塵、無菌、十萬級至千級凈化車間），除了常規(guī)溫濕度要求外，粗洗車間進(jìn)入精洗車間須通過緩沖殺菌消毒或通過傳遞窗進(jìn)行傳遞。內(nèi)包車間出貨時(shí)也必須通過物流緩沖殺菌消毒或通過傳遞窗傳遞。潔凈氣流從內(nèi)到外遞減5-10Pa，將氣流壓出非潔凈區(qū)，以保證10萬級潔凈區(qū)不受外界污染。

一、吻合器凈化車間潔凈參數(shù)參考：

1、溫度參數(shù)：24±5℃（冬、夏）

2、濕度參數(shù)：40% - 65%

2、塵菌參數(shù)：塵埃粒子≥0.5μm小于3500,000；塵埃粒子≥5μm小于20,000；浮游菌/m3＜500；沉降菌/皿＜10

3、潔凈度參數(shù)：1000級 - 10萬級

4、壓差參數(shù)：5-15Pa

5、照明參數(shù)：≥350lux

6、噪聲控制：≤62dB

二、功能間配備及要求參數(shù)及建設(shè)依據(jù)：

1、必配功能間：潔具清洗、潔具存放間；器具清洗、器具存放間；洗衣間、整衣間；換鞋室、更衣室、消毒緩沖室。

→ 建設(shè)依據(jù)：《國家潔凈室標(biāo)準(zhǔn)》ISO/DIS14644、《潔凈室工業(yè)廠房設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)》gb50073-2013”、《醫(yī)療器械包裝生產(chǎn)車間潔凈室生產(chǎn)車間》GMP-97、《藥物生產(chǎn)制造質(zhì)量控制規(guī)范》GMP-98、《潔凈室基本建設(shè)和無法接納》JGJ71-71規(guī)范進(jìn)行建設(shè)。

2、實(shí)驗(yàn)室部分：嚴(yán)格按照GMP標(biāo)準(zhǔn)，須配化學(xué)實(shí)驗(yàn)室、化學(xué)儀器室、物理實(shí)驗(yàn)室、準(zhǔn)備室、無菌室、陽性對照室、限度室，其中：無菌室、限度室需要萬級凈化、恒溫恒濕且要求無菌環(huán)境，陽性對照室要求全新風(fēng)環(huán)境，排風(fēng)需要經(jīng)環(huán)保處理，符合當(dāng)?shù)丨h(huán)保排放標(biāo)準(zhǔn)。

→ 建設(shè)依據(jù)：《科學(xué)實(shí)驗(yàn)室建筑設(shè)計(jì)規(guī)范》（JGJ91-93）、《通風(fēng)與空調(diào)工程施工質(zhì)量驗(yàn)收規(guī)范》（GB 50243-2002）、《生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》（GB 50346-2011）、《采暖通風(fēng)與空氣調(diào)節(jié)設(shè)計(jì)規(guī)范》（GB50019-2003）、《空氣潔凈度等級劃分》（ISO14644-1）、《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》（GB50073-2013）

3、純化水設(shè)備：吻合器生產(chǎn)加工車間所使用的一切水源必須為純化水，具體使用水量根據(jù)實(shí)際情況配置。

→ 建設(shè)及管控依據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，Y/SMA01－C07－10《潔凈車間管理程序》。

4、解析室：一定要通風(fēng)良好，需要防爆處理、有風(fēng)扇、排風(fēng)。距離明火至少30m、且有溫濕度監(jiān)控。

→ 建設(shè)根據(jù)：GB/T16886.7-2015《醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià)：環(huán)氧乙烷滅菌殘留量》、ISO11135.1-2007《環(huán)氧乙烷滅菌確認(rèn)和常規(guī)控制》、GB18279-2000《醫(yī)療器械－環(huán)氧乙烷確認(rèn)和常規(guī)控制》。

醫(yī)療器械吻合器生產(chǎn)加工GMP十萬級凈化車間（潔具間）.jpg

吻合器生產(chǎn)十萬級凈化車間建設(shè)案例參考，無錫易純凈化醫(yī)療器械凈化行業(yè)領(lǐng)跑者！

二類醫(yī)療器械吻合器凈化車間工程是一項(xiàng)復(fù)雜而龐大的工程，醫(yī)療器械廠的凈化工序復(fù)雜、功能間較多、要求恒溫恒濕參數(shù)、車間凈化等級、殺菌消毒參數(shù)不一、且人物流向有嚴(yán)格要求，這些都是醫(yī)療器械GMP潔凈車間特點(diǎn)，這樣的一項(xiàng)綜合復(fù)雜工程就需要由專業(yè)的、有實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)的服務(wù)機(jī)構(gòu)來完。

無錫安德醫(yī)療科技有限公司坐落在無錫惠山經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)惠山大道1719-2號，是一家專業(yè)從事醫(yī)療器械吻合器、醫(yī)療器械半成品到成品的OEM，精密零件加工，醫(yī)療器械的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售及其相關(guān)技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)咨詢服務(wù)；通用機(jī)械及配件、金屬制品、塑料制品、紡織原料及產(chǎn)品的銷售及金屬件表面處理一體化的服務(wù)公司。

【工程名稱】：無錫安德醫(yī)療吻合器生產(chǎn)十萬級凈化車間

【項(xiàng)目行業(yè)】：二類醫(yī)療器械

【項(xiàng)目地點(diǎn)】：江蘇無錫惠山經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)惠山大道1719-2號

【潔凈面積】：1580㎡

【項(xiàng)目內(nèi)容】：潔凈裝修工程、凈化工程、暖通通風(fēng)工程、純化水工程、電氣工程、設(shè)備動力工程、工藝管道、消防安裝、機(jī)電安裝、自控化工程等多項(xiàng)綜合性工程建設(shè)。

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2.5米參觀走廊，符合消防要求，PVC地板